重庆肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆进行过常规检查,希望寻找更精准治疗方案的朋友。
- 考虑使用靶向药或免疫药,想知道自己是否适合的人群。
- 已完成化疗,想了解后续换药或用药优化的重庆居民。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险的个人。
- 希望一次性获得全面、前沿的基因信息来辅助决策的人士。
- 在重庆寻求第二诊疗意见,需要详实分子层面依据的用户。
这个检测能查出什么?
您可以把这次检测想象成一次对血液中肿瘤相关基因的‘深度人口普查’。它主要检查三方面:第一,是寻找‘目标’,即检测565个与实体瘤密切相关的基因突变、融合等变化,看看是否有已上市靶向药物可以匹配的‘靶点’。第二,是评估‘环境’,分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗起效的可能性。第三,是预测‘反应’,包括评估PARP抑制剂疗效的基因、预测化疗效果与副作用的基因型,以及评估遗传风险的基因。它能发现多种有指导意义的基因变化,但任何检测都有其范围,血液检测在某些情况下可能无法完全替代组织检测,结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单,仅需在重庆的合作机构或通过邮寄方式采集约10毫升静脉血,类似于一次常规体检抽血。不需要空腹,整个采样过程只需几分钟,会有轻微针刺感。采样后,样本会送往中心实验室进行检测。您也可以选择在重庆的授权服务中心完成采样,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用主流的二代测序技术,对目标区域进行高深度测序,技术成熟稳定。检测在符合标准的实验室内进行,过程安全,仅分析基因信息。报告会清晰标注检测到的变异及其临床意义等级。请注意,这是一项高精度的筛查与辅助分析工具,其结果能为专业人士提供重要参考,但不能作为唯一诊断依据。若结果提示某些高风险遗传变异,建议您与遗传咨询师进一步沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,不支持医保报销,价格共计24000元。
- 采血前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 若正在服用抗凝药物,请提前告知采血人员。
- 请确保知情同意书填写信息准确无误。
- 收到采血套装后,请尽快安排采样并寄回。
- 报告为专业医学信息,建议由专业人士协助解读。
- 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
- 检测结果应作为您整体健康管理决策的参考信息之一。
用户评价 (13条,均分5.0)
报告拿到手厚厚一本,一开始有点懵。医学解读的医生专门为我画了重点,告诉我哪些突变是目前最有意义的,哪些可以暂时忽略,主次分明,一下子清晰了。这种个性化解读太重要了。
机构回复
您说得对,报告的价值在于精准解读。我们的解读医生会根据每位用户的具体病情,提炼核心信息,避免信息过载。很高兴这次解读能帮助您抓住重点,祝后续治疗精准有效!
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。
我爸爸是肝癌晚期,之前化疗效果不好,家里人都很着急。朋友推荐了这个血液检测,说能看看有没有靶向药可以用。最让我感动的是对接的咨询老师,知道我爸脾气倔不配合抽血,特意打电话教我怎么沟通,还发了安抚病人的小技巧。最后采血很顺利,感觉他们真的很用心。
机构回复
非常感谢您的认可!我们理解家属在面对病情时的焦虑与不易。能为叔叔的检测提供一点小小的帮助,让过程更顺利,是我们的责任所在。后续报告解读有任何疑问,我们都随时为您提供支持。
家里有小孩,担心我的检测结果未来会不会对他的升学、保险有影响。反复确认过,他们承诺不会也从未向任何第三方机构(包括政府、保险、用人单位)提供数据,报告完全由个人掌握。虽然未来难百分百保证,但目前他们的承诺和措施是最让我放心的。
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理解您对家人未来的关切。我们再次郑重承诺,您的基因数据是您的个人财产,未经您本人(或法定代理人)的明确书面授权,我们绝不会向任何第三方提供,这是我们的企业底线。
流程规范,服务贴心,五星好评没问题。如果非要挑一点,就是刚开始联系时,官网的在线客服响应稍微慢了点,可能当时人多。后来加了专属顾问的企业微信后,沟通就非常顺畅高效了。建议可以加强一下官网即时客服的人力。
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非常感谢您的五星好评和细心观察!您指出的官网客服响应问题我们已记录,将反馈给相关团队进行排查和优化,确保每一位用户的首次接触都能获得及时响应。再次感谢您的支持与建议!
我为了结直肠癌靶向用药做的检测。他们整个服务流程都用专属客服对接,一个问题从头跟到尾,不用跟不同人重复病情。这既方便,也减少了个人信息被更多人知晓的可能。感觉信息被控制在最小范围,挺好的。
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感谢您的反馈。专属客服模式不仅能提供连贯服务,也正是我们限制信息知情范围、强化隐私保护的重要措施之一。您的信任,我们定当用心维护。
作为癌症患者,愿意为任何可能的机会投资。这个检测虽然贵,但给了我一个全面的‘基因地图’,让我和医生在制定治疗方案时更有底。知道了‘为什么’以及‘还有什么选择’,心理踏实很多。
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您的信任和感受是对我们工作最好的回馈。‘全面基因地图’这个比喻非常贴切,愿这份‘地图’能一直指引您走向更有效的治疗方案。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
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您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
帮我母亲做的,她是肺癌。报告准确度我们没疑问,和病情吻合。唯一小遗憾是,纸质报告寄过来时外包装有点压痕,虽然里面没事,但这么重要的文件,感觉包装可以更结实些,给人更尊重的感觉。
机构回复
非常抱歉给您带来了不佳的体验!您说得对,报告承载着重要信息,我们理应更注重细节。已反馈给物流部门,将改用更抗压的专用文件袋,感谢您的提醒!
因为家族史筛查决定做这个检测。预约后快递收到的采样盒包装非常严实,里面说明书图文并茂。自己在家采血有点怕,但跟着视频一步步来,发现那种专门的采血管设计得很容易操作,刺手指的针是弹簧式的,啪一下就完事了,不怎么疼。
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感谢您的细致反馈!我们特意优化了居家采样包的指引和工具,就是为了让用户能安全、便捷地完成自助采样。您能顺利完成,我们就放心了。后续报告解读如有疑问,我们随时提供支持。
自己网上查了资料后决定做这个检测,流程都是线上搞定。去抽血时,前台核验信息很仔细,还再次确认了检测项目,让人感觉严谨。抽血技术也不错,没淤青,第二天针眼就几乎看不到了。
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严谨是基因检测的生命线,从信息核对到采样操作都至关重要。感谢您对我们专业流程的认可。后续报告解读如有任何疑问,也欢迎随时联系我们。
家里老人行动不便,外出检测是大难题。这个血液检测可以预约护士上门,解决了我们最大的痛点。护士来的时候装备齐全,消毒、登记、采血、保存流程一气呵成,非常专业,让家属很放心。
机构回复
非常感谢您的评价。为行动不便的用户提供安全、专业的居家采样服务,是我们重要的服务延伸。我们的护士都经过严格培训和考核,确保居家环境下的采样质量与在医院一致。能为您分忧,我们深感欣慰。
报告的专业性很强,但我想给‘报告解读’环节打高分。预约的电话解读,咨询师准点打来,全程没有催促,耐心听我们家属七嘴八舌地问问题,并用笔在报告上勾画重点(虽然我们看不见,但能感觉到)。这种被尊重的沟通体验,在求医路上很难得。
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您的感受对我们至关重要。我们始终相信,再专业的报告也需要充满温度的沟通来传递。解读医生的耐心和共情能力是我们严格培训的一部分。感谢您对这份用心的体会和认可。
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